熒光顯微鏡的原理-生物量測與分析應(yīng)用
熒光蛋白與冷光蛋白雖然皆可發(fā)光，但是其發(fā)光原理并不盡相同。熒光是指分子可以藉由特定波長的光所激發(fā)，
使其電子躍遷至激發(fā)態(tài)，當(dāng)電子松弛回到基態(tài)時，其能量差是以光的型態(tài)發(fā)射出來，而所發(fā)出的光被稱為熒光。
同樣是以發(fā)射光的形式來達(dá)到松弛的現(xiàn)象還有磷光(phosphorescence)。相對于磷光有較緩慢的持續(xù)發(fā)光，熒光的發(fā)射是屬于即時性的，
由于被激發(fā)的電子停留在高能階的時間極短(<10-5秒)，一旦激發(fā)光不存在，所發(fā)射的熒光也會隨之消失，因此具有即時偵測的特性。
冷光在原理上和熒光極為相近，都是藉由激發(fā)電子至激發(fā)態(tài)再松弛回基態(tài)時的能量差來產(chǎn)生光，
所不同的是，熒光是藉由光子所激發(fā)，而冷光是藉由化學(xué)反應(yīng)來產(chǎn)生使電子到達(dá)激發(fā)態(tài)所需的能量。
雖然發(fā)光原理相近，但是由于其激發(fā)源頭不同，熒光與冷光的性質(zhì)也有差異。在熒光測試中，
使用者可以在短時間內(nèi)利用光源快速激發(fā)檢體，因此可以產(chǎn)生強度較高的光，但是其背景值也比較大。
相對于熒光，冷光產(chǎn)生所需的激發(fā)能源是經(jīng)由較為緩慢的化學(xué)反應(yīng)，故所發(fā)出的光比較微弱，
但優(yōu)點是幾乎沒有背景值的存在?；诖?，此兩種發(fā)光蛋白在生物檢測上也有所差異，
以下我們將針對熒光及冷光分別做介紹，并就其在生物量測與分析提出應(yīng)用的實例。
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